Симптомы и лечение сифилиса нервной системы

Сифилис нервной системы развивается у 2-10% заразившихся этой болезнью. Если лечение не начато вовремя, риск резко возрастает. Подобные осложнения являются следствием патологического процесса, возбудителем которого является трепонема. Инфекцией поражаются как центральные, так и периферические нервные окончания.

Причины возникновения

Бледная трепонема распространяется по нервной системе в основном лимфогенным путем. Микроорганизм обнаруживается в субарахноидальном пространстве костного мозга уже в первые дни после заражения. Попадая в мягкие ткани мозга, трепонема вызывает стойкий воспалительный процесс. Затем воспаление переходит на все компоненты нервной системы, вызывая их разрушение.

В зависимости от места расположения очага инфекции и стадии его развития сифилис нервной системы делится на 2 формы - раннюю и позднюю. Нейро-сифилис на ранней стадии характеризуется точечными изменениями в тканях коры головного мозга и сосудов. Поздний нейросифилис вызывает разрушение чувствительных нейронов. Поражаются чаще всего корешки костного мозга, но процесс может затронуть серое вещество и нервные окончания спинного мозга.

Признаки

На ранних стадиях сифилис может не иметь симптомов, затем возникает сифилитический менингит и гуммы костного и головного мозга. На поздних стадиях может развиться паралич и сухотка костного мозга. Бессимптомный нейросифилис можно выявить путем анализа костномозговой жидкости в первые годы после заражения. При анализе крови выявляется повышенное количество белка, лимфоцитарный плеоцитоз и положительные глобулиновые реакции. Такая форма сифилиса проявляется у почти всех заразившихся.

Сифилитический менингит может быть острым или хроническим. Чаще всего возникает при отсутствии адекватного лечения в первые годы после инфицирования. Основным симптомом инфекционного менингита являются постоянные головные боли, непереносимость света и звуков, тошнота. Поражение нервной системы при сифилисе возникает в коре головного мозга, поэтому он затрагивает зрительные и лицевые нервы. В костномозговой жидкости определяется повышенное содержание лимфоцитов и белка, реакция Вассермана положительна. Состав костномозговой ткани при сифилитическом менингите схож с ее составом при серозном менингите. В некоторых случаях нейросифилис сочетается со вторичным сифилисом. Через несколько лет после заражения заболевание переходит в хроническую форму.

Через 5-30 лет после начала может развиться менинговаскулярная форма сифилиса, для которой характерно воспаление коры головного мозга. Менингеальные симптомы могут отсутствовать, глобулиновая реакция и реакция Вассермана бывают положительными. Помимо мозговых оболочек затрагиваются сосуды головного мозга, что может привести к возникновению инсультов. Основными симптомами менинговаскулярного сифилиса являются головные боли и нарушения памяти.

Сифилитическая гумма - это опухоль средних размеров, возникающая в тканях головного мозга. Она практически не отличается от других опухолей головного мозга. Увеличение гуммы провоцирует повышение черепного давления, паралич конечностей, снижение зрения и чувствительности.

Спинномозговая сухотка может развиться через 10-20 лет после заражения. Воспалительный процесс захватывает спинномозговые корешки поясничного и тазового отделов костного мозга. Спинной мозг при внешнем осмотре имеет вид тонкой структуры с мутной оболочкой. Название "сухотка" эта форма сифилиса получила из-за того, что она вызывает усыхание костного мозга больного.

Диагностика и лечение

Выявить данное заболевание достаточно сложно. Лишь небольшая часть пациентов признается в том, что они были больны сифилисом. Кроме того, растет число случаев бессимптомного протекания заболевания. Диагноз может быть поставлен на основе анализа крови и костномозговой жидкости. Сифилитический генез заболевания можно выявить при проведении серологических реакций и анализа спинномозговой жидкости на реакцию Вассермана. Некоторые медицинские лаборатории используют способ цепной полимеразной реакции - определение присутствия ДНК бледной трепонемы в плазме крови. Особо тщательно нужно проводить диагностику спинномозговой сухотки.

Терапия включает в себя внутримышечное введение больших доз антибиотиков пенициллинового ряда.

Существует 2 метода пенициллинотерапии. В первом случае применяется введение пенициллина внутривенно 4-5 раз в сутки в течение 2 недель. После завершения курса лечение продолжается с использованием ретарпена, который вводится 1 раз в сутки в течение 21 дня.

Второй способ подразумевает внутримышечные инъекции новокаинового раствора бензилпенициллина в течение 1-2 недель с дальнейшим применением ретарпена на протяжении 3 недель. Дополнительно рекомендуется применение пробенецида - препарата, используемого при лечении подагры. Он регулирует выведение антибиотика почками, благодаря чему достигается высокая концентрация этих препаратов в сыворотке крови. Если пациент имеет аллергию на антибиотики пенициллинового ряда, используются циклоспорины.

Применение антибиотиков должно сопровождаться общеукрепляющей терапией, включающей в себя прием йодосодержащих препаратов. 3%-ный раствор йодида натрия необходимо принимать по 50 мл в сутки в течение 3-4 недель. Кроме того, назначаются витамины группы В, витамин С, лекарственные средства, улучшающие микроциркуляцию. В некоторых случаях применяются физиотерапевтические методы. Эффективность лечения определяется с помощью анализа спинномозговой жидкости и крови. Плеоцитоз приходит в норму примерно через 2 года после окончания лечения. Реакция Вассермана становится отрицательной только через 3 года после проведения антибактериальной терапии.